Atacand plus 18

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CBP excipiente. Una tableta Candesartn cilexetilo. Hidroclorotiazida 32 mg. 12,5 mg Excipiente, cbp. Una tableta ATACAND® PLUS est Indicado en la hipertensina arterial CUANDO La monoterapia con candesartn cilexetilo o hidroclorotiazida no es Suficientemente Efectiva. Hipersensibilidad un CUALQUIERA de los Componentes de Atacand Plus o un frmacos Derivados de sulfonamidas (hidroclorotiazida Es Un Derivado de sulfonamida). Durante el embarazo y en mujeres en lactancia PERIODO DE. Severa insuficiencia renal (creatinina depuracin de 30 ml / min / 1,73 m 2 SC). Insuficiencia heptica severa y / o colestasis y gota. El USO de candesartn cilexetilo en combinacin con Medicamentos Que contengan aliskiren en los Pacientes con Diabetes mellitus (tipo 1 2) o con insuficiencia renal de Moderada Severa (TFG 60 ml / min / 1,73 m 2). En Estudios clnicos Controlados con Diferentes dosis de candesartn cilexetilo e hidroclorotiazida (Hasta 32 mg de candesartn cilexetilo y Hasta 25 mg de hidroclorotiazida), los eventos adversos leves were Y Pasajeros, como Como comparables con los del placebo. La incidencia general de eventos adversos de ninguna MOSTR Asociacin ni con La Edad del ni con el Gnero. Las Interrupciones de Tratamiento Debidas a eventos adversos were SIMILARES con candesartn cilexetilo / hidroclorotiazida (2.3 a 3.3) y placebo (2.7- 4.3). Candesartn cilexetilo: En La Experiencia posterior a la comercializacin sí de han reportado muy raramente (1 / 10.000) Las Siguientes Reacciones adversas con candesartn cilexetilo: Sistema sanguneo y linftico: leucopenia, neutropenia y agranulocitosis Metablicas y nutricionales: Respiratorio, torcico y del mediastino: Elevacin de Enzimas hepticas, funcin heptica anormal o la hepatitis Piel y tejido subcutneo: angioedema, erupcin cutnea, urticaria y prurito Msculo-esquelticas, tejido conectivo y SEO: renales urinarias Y: renal Disfuncin, incluyendo insuficiencia renal en Pacientes susceptibles (precauciones florero generales) Hidroclorotiazida: En La monoterapia con hidroclorotiazida sí de han reportado las Siguientes Reacciones adversas, usualmente con dosis de 25 mg o mayores. Las frecuencias utilizadas hijo: COMn poco (1/1000), y desconocida (no Se Puede estimar A partir de los Datos Disponibles). Sistema sanguneo y linftico: Rara: leucopenia, neutropenia / agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplstica, anemia hemoltica Rara: Reacciones anafilcticas No Conocida: miopa aguda, glaucoma agudo de Ngulo cerrado. Rara: angetis necrotizante (vasculitis) respiratorios, torcicos y del mediastino: Rara: respiratoria Dificultad (incluyendo neumonitis y edema pulmonar) Rara: ictericia (ictericia colesttica intraheptica) Piel y tejido subcutneo: Poco COMn: Reacciones de fotosensibilidad Rara: necrlisis epidrmica txica Desconocida : el lupus eritematoso sistémico, lupus cutneo (eritematoso) renales urinarias Y: Rara: disfuncin renal y nefritis intersticial Caja con 14 y 28 tabletas de 16 mg / 12,5 mg en Envase de burbuja. Caja con 14 y 28 tabletas de 32 mg / 12,5 mg en Envase de burbuja.